Badania genetyczne kotów.
Certyfikowane badania genetyczne Maine Coon (MCO) w naszej hodowli.
Zdrowie naszych kotów to absolutny priorytet. Zanim kocięta z naszej hodowli trafią do nowych domów, robimy wszystko, aby wykluczyć ryzyko chorób dziedzicznych. Nasze koty hodowlane są regularnie badane i posiadają certyfikaty ujemnych wyników testów genetycznych. Dzięki temu masz pewność, że przyjmujesz pod swój dach zdrowego, przebadanego członka rodziny, wolnego od obciążeń takich jak HCM, SMA czy PKdef.
Badania genetyczne i pakiety DNA w naszej hodowli
Jako odpowiedzialna hodowla stawiamy na transparentność oraz bezkompromisowe zdrowie naszych zwierząt. Wszystkie kluczowe testy genetyczne w kierunku chorób dziedzicznych wykonujemy we współpracy z renomowanym, certyfikowanym laboratorium Laboklin Polska. Poniżej możesz zapoznać się ze szczegółowym wykazem badań oraz pakietów realizowanych dla naszych kotów.
HCM DNA
HCM DNA to test genetyczny wykrywający znany wariant związany z kardiomiopatią przerostową (np. u Maine Coonów czy Ragdolli). Wynik N/N oznacza brak danego wariantu, a obecność wariantu wskazuje na ryzyko, lecz nie przesądza o rozwoju choroby. Test pomaga w planowaniu skojarzeń, ale nie wyklucza innych genetycznych lub środowiskowych przyczyn HCM.Koty z tym badaniem
SMA
SMA to test genetyczny w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni, zaburzenia dotyczącego neuronów ruchowych rdzenia kręgowego i mięśni. Wariant dziedziczy się autosomalnie recesywnie: N/N oznacza brak badanego wariantu, N/K jedną kopię i nosicielstwo, a K/K dwie kopie wariantu. Hodowca wykorzystuje wynik, aby nie łączyć ze sobą dwóch nosicieli badanego wariantu.
Koty z tym badaniem
PKDef
PKDef to test genetyczny w kierunku niedoboru kinazy pirogronianowej, enzymu ważnego dla prawidłowego funkcjonowania czerwonych krwinek. Wariant dziedziczy się autosomalnie recesywnie: N/N oznacza brak badanego wariantu, N/K jedną kopię i nosicielstwo, a K/K dwie kopie wariantu. Hodowca wykorzystuje wynik, aby nie planować skojarzenia dwóch nosicieli.
Koty z tym badaniem
Faktor XI
Faktor XI (F11) to test genetyczny w kierunku niedoboru czynnika XI, białka uczestniczącego w wewnętrznej drodze krzepnięcia krwi. Wariant opisany u Maine Coonów dziedziczy się autosomalnie recesywnie: N/N oznacza brak badanego wariantu, N/K jedną kopię i nosicielstwo, a K/K dwie kopie wariantu. Hodowca wykorzystuje wynik, aby ograniczać przekazywanie wariantu i nie łączyć dwóch nosicieli.
